"Niemożliwe nie istnieje"

Choroba

Wrodzone zwężenie zastawki pnia płucnego, wrodzona wada serca pod postacią atrezji zastawki płucnej, tetralogia Fallota, MAPCAs

Cel zbiórki

Ratująca życie operacja wady serca u prof. Hanleya w USA

Wsparcie od października 2019 r.

Poznajcie historię Kasi z Łodzi

Kasia urodziła się 16 maja 2016 r. ze śmiertelną wadą serca: z dziurą między przedsionkami i komorami serca, nieprawidłową budową aorty, niewykształconym pniem płucnym. Zbyt cienkie, słabo wykształcone tętnice płucne nie miały sił pompować krwi. Saturacja (nasycenie krwi tlenem) trzymała się niebezpiecznie w granicach 70% (norma u dorosłego człowieka to 95%).

 

Kilka operacji serca i zabiegów cewnikowania serca nie przyniosły oczekiwanych rezultatów. Kasię męczy wysiłek ze względu na duże niedotlenienie. Jej usta są stale sine, pod oczkami widać sińce.

Przedłużające się niedotlenienie jest bardzo niebezpieczne dla Kasi: hamuje rozwój płuc i jej rozwój fizyczny.

 

Tętnice płucne muszą się rozwinąć, aby transportować tlen. Najlepsi lekarze w Polsce nie są jednak w stanie pomóc. Pozostała ostatnia nadzieja. To światowej sławy specjalista kardiochirurgii- profesor Frank Hanley ze Stanford Children's Health.

 

Jednak koszt operacji w USA jest bardzo wysoki.

Punktem kulminacyjnym akcji charytatywnej na rzecz Kasi jest event charytatywny 16 listopada 2019 w Łodzi: Parada Pojazdów Zabytkowych połączona z koncertem.

update-upgrade-renew-free-image-on-pixab

01 maja 2020 r.

Kasia przeszła 16-godzinną operację serca w Klinice Stanford. Dla odzyskania sił kolejne 5 dni pozostanie w śpiączce.

04 grudnia 2019 r.

Wyznaczono termin operacji serca Kasi w Stanford Children’s Health (USA) na 20.03.2020 r.

19 listopada 2019 r.

Kwota na operację serca Kasi u doktora Franka Hanleya w Stanford Children's Health została zebrana!

Kliknij w baner poniżej i zobacz naszą akcję!